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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Titolare AIC: Sanofi Pasteur Europe Medicinali e codici confezioni: IMOVAX POLIO (029310012) IMOVAX TETANO (026171013) TYPHIM VI (029153018 - 020) DIFTAVAX (026947046 - 059) Codice Pratica: N1A/2017/2467 N. e Tipologia della variazione: Grouping di 4 variazioni Tipo IAIN - A.1. Modifiche apportate: modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Da: Sanofi Pasteur Europe sas, 2 avenue Pont Pasteur 69007 Lyon France A: Sanofi Pasteur Europe, 14 Espace Henry Vallee 69007 Lyon France Medicinale e codice confezione: ACT - HIB (028473015) Codice Pratica: N1A/2017/2466 N. e Tipologia della variazione: Grouping di 2 variazioni Tipo IAIN - A.1. + A.5 a. Modifiche apportate: modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e del produttore responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito; Da: Sanofi Pasteur Europe sas, 2 avenue Pont Pasteur 69007 Lyon France A: Sanofi Pasteur Europe, 14 Espace Henry Vallee 69007 Lyon France I lotti gia' prodotti, alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX18ADD773