Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco: Provvedimento UPC/I/5556/2007 del 16 gennaio 2007). Titolare: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: NAROPINA 2 mg/ml. Confezioni e numeri di A.I.C.: 5 sacche di polipropilene (Polybag) sterili da 100 ml in blister sterile - A.I.C. n. 032248078; 5 sacche in polipropilene (Polybag) sterili da 200 ml in blister sterile - A.I.C. n. 032248080. Modifica apportata al sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IA all'autorizzazione secondo procedura di Mutuo Riconoscimento (n. NL/H/0104/001/IA/037). Tipologia 8.b.1 Sostituzione o aggiunta di un produttore responsabile del rilascio dei lotti (escluso il controllo dei lotti). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott.ssa Paola Castellani M-279 (A pagamento).