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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: MEMANTINA SANDOZ AIC n. 042408 Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Codice pratica: C1B/2018/2214 Procedura EU: NL/H/2704/002/IB/008 Var. Tipo IB - B.II.d.1.z Modifica nell'aspetto (colore) della compressa. I lotti gia' prodotti del medicinale su indicato alla data della pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Comunicazione notifica regolare UPPA Medicinale: LEVODOPA CARBIDOPA HEXAL AIC 036514 Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Codice pratica: C1A/2017/2645 N° Procedura EU: NL/H/0358/001-002/IA/047 Var. Tipo IA - C.I.a.3: Aggiornamento del RCP e FI in accordo alle conclusioni scientifiche del CMDh per il principio attivo carbidopa/levodopa, procedura PSUSA/00000548/201610. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 4.4 e 4.8 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale CORIXIL - AIC 034774, Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A., Codice pratica: C1A/2018/2714, N° di Procedura Europea: SE/H/xxxx/IA/476/G (IT/H/244/01-05/IA/032/G) Tipologia variazione: IAIN C.Iz Descrizione della modifica: Aggiornamento del RCP e FI in accordo alle raccomandazioni PRAC per i medicinali contenenti idroclorotiazide. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1 -bis , articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 4.4, 4.8 e 5.1 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale: RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE HEXAL, 2,5 mg/12,5 mg, 5 mg/25 mg compresse, AIC n. 038119, confezioni: tutte, titolare AIC: Sandoz S.p.A, codice pratica: C1B/2018/2692, procedura EU: IT/H/0358/001-002/ IB/008/G, Grouping Var. Tipo IB: Var. Tipo IB C.I.2 a) + Var. Tipo IAIN C.I.z. Modificati i paragrafi 4.4, 4.5, 4.8 e 5.1 del RCP ed i corrispondenti paragrafi del FI per allineare le informazioni sul prodotto a quelle del medicinale di riferimento (Triatec HCT) e per adeguarle alle raccomandazioni del PRAC (EMA/PRAC/595691/2018) adottate nel corso del PRAC meeting del 3-6 settembre 2018. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.5, 4.8 e 5.1 del RCP ed i corrispondenti paragrafi del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in G.U. della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al FI e all'ET. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione nella G.U. della Repubblica Italiana, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione G.U. della Repubblica Italiana, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U.della Repubblica Italiana della variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX19ADD1446