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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del regolamento 1284/2003/CE. Medicinale: ERITROMICINA IDI - AIC 029171 in tutte le confezioni autorizzate Grouping of variations, composta da n. 1 variazione di tipo IB, categoria B.III.1.a).2 e da n. 1 variazione di tipo IA categoria B.III.1.a).2 consistente nel doppio aggiornamento di un CEP per il p.a. eritromicina, da R0-CEP 2003-129-Rev 01 a R1-CEP 2003-129-Rev 00 e da R1-CEP 2003-129-Rev 00 a R1-CEP 2003-129-Rev 01 da parte di un produttore gia' autorizzato: ERCROS S.A. Paseo del Deleite S/N 28300 Aranjuez (Madrid) Spain. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo TX18ADD1493