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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Specialita' medicinale: XANAX (Alprazolam) Numero di AIC e confezione: XANAX 1mg compresse - 20 compresse AIC n. 025980071 Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, 71 - 04100 Latina Codice pratica: N1B/2018/547 Tipo di modifica: Raggruppamento di variazioni di Tipo IB - Aggiunta del sito Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Little Connell, Newbridge, County Kildare, Ireland per la manifattura e il controllo dei lotti di Xanax 1 mg compresse: n. 1 variazione Tipo IB: B.II.b.1 e) - Aggiunta di un sito di fabbricazione per una parte o per la totalita' del procedimento di fabbricazione del prodotto finito. Sito in cui sono effettuate tutte le operazioni, ad eccezione del rilascio dei lotti, del controllo dei lotti e del confezionamento primario e secondario, per i medicinali non sterili; n. 1 variazione Tipo IA: B.II.b.2 a) - Modifica delle modalita' di rilascio dei lotti e delle prove di controllo qualitativo del prodotto finito. Aggiunta di un sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti. Aggiornamento delle procedure analitiche utilizzate per il controllo degli eccipienti: Docusato Sodico, Sodio Benzoato e FD&C Blue No.2 Aluminum Lake Pure Dye Content; n. 3 variazioni Tipo IB: B.II.c.2 d) - Altre modifiche ad una procedura di controllo (compreso sostituzione o aggiunta). Rimozione di un parametro di specifica non significativo del prodotto finito per l'identificazione del colorante; n. 1 variazione Tipo IA: B.II.d.1 d) - Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito. Soppressione di un parametro di specifica non significativo. Aggiornamento del parametro di specifica del prodotto finito per il test microbiologico; n. 1 variazione Tipo IAIN: B.II.d.1.h) - Aggiornamento del parametro di specifica del prodotto finito. Adeguamento del test microbiologico con la monografia della Ph.Eur. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano TX18ADD5646