Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG. Medicinali NUTRIOMEGA AA56/G144/L40 emulsione per infusione senza elettroliti per tutte le confezioni autorizzate (A.I.C. n. 044070) e LIPOFLEX AA56/G144 SE emulsione per infusione per tutte le confezioni autorizzate (A.I.C. n. 043568). Grouping di 3 variazioni con codice pratica C1A/2018/1564, Procedura EU n. SE/H/xxxx/IA/440/G. 1. tipo IAin B.III.1.a.1, Presentazione di un nuovo certificato di conformita' alla monografia corrispondente alla farmacopea europea da parte di un fabbricante gia' approvato per il principio attivo valina: da AMINO GmbH An der Zucker-Raffinerie 9 38373 Frellstedt Germany a AMINO GmbH An der Zucker-Raffinerie 9 Germany-38373 Frellstedt con CEP R0-CEP 2016-137-Rev 00 e con implementazione in data 18/05/2018. 2. tipo IA B.III.1.a.2, Presentazione di un certificato di conformita' alla monografia corrispondente alla farmacopea europea aggiornato da parte di un fabbricante gia' approvato per il principio attivo prolina: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Sito in Hofu Plant, 1-1 Kyowa-Cho, Hofu Japan-747-8522 Yamaguchi-Pref. da CEP R1-CEP 1999-018-Rev 02 a R1-CEP 1999-018-Rev 03 con implementazione in data 27/07/2017. 3. tipo IAin B.III.1.a.3, Presentazione di un nuovo certificato di conformita' alla monografia corrispondente della farmacopea europea presentato da un nuovo fabbricante per il principio attivo prolina: SHANGHAI KYOWA AMINO ACID CO., LTD., sito al No. 158, Xintuan Road Qingpu Industrial Zone China-201 707 Shanghai, CEP R1-CEP2010-263-Rev00 con implementazione in data 18/05/2018. I lotti del suddetto medicinale gia' prodotti alla data di pubblicazione sulla GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L'amministratore delegato ing. Paolo Suzzani TX18ADD8536