Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: ALFASIGMA S.p.A. Codice pratica: N1A/2018/417 Specialita' medicinali: OMEGA 3 Alfasigma Confezioni e numeri di AIC: 043865017 - 029. Tipologia variazioni e modifica apportata: Variazione di tipo IAin: C.I.3.a) - Aggiornamento degli stampati a seguito delle conclusioni scientifiche del CMDh, adottate nella seduta di Ottobre 2017, per i medicinali a base di acidi omega-3 esteri etilici [Inserimento tra gli effetti indesiderati con frequenza non nota: Prurito ed Orticaria e inserimento dell'avvertenza da utilizzare con cautela nei pazienti con sensibilita' nota o allergia al pesce]. - Introduzione negli stampati della presenza di olio di soia tra gli eccipienti con effetti noti e la controindicazione per i pazienti allergici alla soia/arachidi, come previsto dalla linea guida. - Aggiornamento etichette per adeguarle all'ultimo QRD. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (al paragrafo 4.3, 4.4, 4.8 e 6.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti sezioni del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in G.U., non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Mirella Franci TX18ADD5746