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Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/PPA/P/44116 del 03.05.2017 Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: METFORALMILLE (037062) 1000 mg compresse rivestite con film. Confezioni: 037062015, 037062027, 037062039, 037062041, 037062054. Codice Pratica N° CIB/2017/21 Procedura europea: DE/H/0515/001/IB/037. Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione: IB C.I.1.a Modifica apportata: Adeguamento stampati a seguito dell'esito del Referral secondo art. 31 (EMEA/H/A-31/1432) relativo ai medicinali contenenti "metformina" da sola o in combinazione con altri medicinali E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (4.2, 4.3, 4.4, 4.5 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata all'Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il procuratore dott. Roberto Pala TX17ADD5363