Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i., della Determinazione 25 agosto 2011 e del Regolamento 1234/2008/CE Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Codice pratica: N1A/2018/261 Specialita' Medicinale: FENISTIL Confezione: "1 mg compresse rivestite", 30 compresse - AIC 020124018 Codice pratica: N1A/2018/259 - Specialita' Medicinale: VENORUTON Confezioni: "500 mg compresse rivestite", 20 compresse - AIC 017076062 "500 mg compresse rivestite", 30 compresse - AIC 017076148 Modifica apportata: tipo IAin b.II.B.2.C.1: sostituzione del sito Recipharm Uppsala AB, Rapsgatan 7, Uppsala, Sweden, con il sito Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala, Sweden, per il rilascio dei lotti I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli TX18ADD4075