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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Glaxo Allen S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: ZOREF. Confezioni e numeri di A.I.C.: «250 mg compresse rivestite» 12 compresse - A.I.C. n. 026917029; «500 mg compresse rivestite» 6 compresse - A.I.C. n. 026917031; «500 mg compresse rivestite» 12 compresse - A.I.C. n. 026917106. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: Codice pratica: N1B/09/570. Tipo IB n. 38c Modifica di una procedura di prova del prodotto finito c) Altre modifiche di una procedura di prova, inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore: dott. Enrico Marchetti TS-09ADD2966