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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1084/03/CE Determinazione n. 672 del 5.12.2017 Specialita' Medicinale: BLOPRESS "28 compresse 16mg" flacone contagocce 5 ml dalla Spagna, AIC 043896012 Modifica secondaria di tipo I: Variazione del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio della specialita' estera da: Takeda Italia S.p.A a: Delpharm Novara S.r.L Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e' tenuto ad apportare le necessarie modifiche ai Fogli illustrativi ed alle Etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore dei presenti provvedimenti. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. I presenti provvedimenti entreranno in vigore il giorno successivo alla loro pubblicazione nella G.U. Un procuratore Gian Maria Morra TX18ADD592