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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di Mutuo Riconoscimento di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione dell'Agenzia italiana del farmaco del 31 gennaio 2007). Codice provvedimento: UPC/I/5645/2007. Titolare: Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l., sita in Siena, via Fiorentina n. 1. Specialita' medicinale: MENJUGATE. Confezioni e numeri di A.I.C.: 'polvere e solvente per sospensione iniettabile' 1 kit con 1 flaconcino di polvere + 1 siringa di solvente monodose - A.I.C. n. 035436043/M; 'polvere e solvente per sospensione iniettabile' 1 kit con 5 flaconcini di polvere + 5 siringhe di solvente monodose - A.I.C. n. 035436056/M; 'polvere e solvente per sospensione iniettabile' 1 kit con 10 flaconcini di polvere + 10 siringhe di solvente monodose - A.I.C. n. 035436068/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Cambio di nome del produttore del prodotto finito (Meningococcal group C oligosaccaride coniugate vaccine (adsorbed), Powder and solvent for suspension for injection) e del produttore del principio attivo (Aluminium hydroxide bulk 15g/L): da Chiron Behring GmbH & Co. KG a Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG.; l'indirizzo resta invariato: Emil-von-Behring Str. 76, Marburg, Germania. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dirigente: Carlo Di Camillo. S-1462 (A pagamento).