Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 274 del 29 dicembre 2007 e della Determina AIFA del 25 agosto 2011. Codice pratica: C1B/2017/2440. Procedura: FR/H/0286/001/IB/065/G. Specialita' medicinale: GLUSCAN - A.I.C. n. 037149010. Confezioni: 600 Mbq/ml soluz. iniettabile 1 flaconcino multidose da 10 ml. Titolare: Advanced Accelerator Applications (Cod. SIS 2905). Variazione tipo IAIN n. B.I.a.1.a - Aggiunta di un nuovo fabbricante di sostanza attiva (Itel Telecomunicazioni S.r.l - Ruvo di puglia) dove il fabbricante proposto fa parte dello stesso gruppo farmaceutico del produttore attualmente autorizzato; variazione tipo IB n° B.II.b.l.f - aggiunta di un nuovo sito di produzione; variazione tipo IAIN n. B.II.b.2.c) 2 - aggiunta del sito come produttore responsabile dei test di controllo qualita' e del rilascio lotti; variazione tipo IAIN n. B.II.b.1.a - Aggiunta del sito produttivo per una parte o per l'intero processo produttivo del prodotto finito (sito di confezionamento secondario). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (Foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all'etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il Foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul Foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Regulatory affairs director Izabela Rejdych TU17ADD11696