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Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 20.01.2009 Provvedimento UPC/12 - Procedura europea n. NL/H/244/01-02/IB/16. Titolare: ACTAVIS Group PTC ehf - Reykjavi'kurvegi 76-78, 220 Hafnarfjorður (Islanda) Specialita' Medicinale: RANITIDINA ALPHARMA Confezioni e numeri A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003: 2. Modifica del nome del prodotto medicinale a seguito di trasferimento di titolarita' dell'AIC da : Ranitidina Alpharma a: Ranitidina Actavis. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Lorena Verza. T-09ADD326 (A pagamento).