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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' medicinali: 1) ALDACTAZIDE 25 mg+25 mg compresse 20 compresse - A.I.C. n. 022702017; 2) IPERTROFAN tutte le confezioni; 3) SEACOR tutte le confezioni; 4) TRICANDIL tutte le confezioni; 5) URACTONE 100 mg compresse 10 compresse - A.I.C. n. 019408018. Modifica apportata ai sensi regolamento (CE) n. 1084/2003: tipo n. IA9 - Eliminazione di un sito di produzione del principio attivo: 1) N1A/2009/2779 Eliminazione Searle - Whalton Road - Morpeth UK; 2) N1A/2009/2777 Eliminazione Solchem Italiana S.p.a., Mulazzano (MI); 3) N1A/2009/2776 Eliminazione Solchem Italiana S.p.a., Mulazzano (MI); 4) N1A/2009/2775 Eliminazione Solchem Italiana S.p.a. Mulazzano (MI); 5) N1A/2009/2774 Eliminazione Searle - Whalton Road - Morpeth UK. Specialita' medicinali: 6) CONDRAL 400 mg capsule rigide 20 capsule - A.I.C. n. 026776017; 7) DISSENTEN 2 mg compresse 30 compresse - A.I.C. n. 023694021; 8) LISOZIMA S.p.a. tutte le confezioni; 9) SINARTROL 15 mg compresse 30 compresse - A.I.C. n. 026396010; 30 mg compresse 20 compresse A.I.C. n. 026396046; 10) URACTONE 100 mg compresse 10 compresse - A.I.C. n. 019408018. Modifica apportata ai sensi regolamento (CE) n. 1084/2003: tipo n. IA9 - Eliminazione di un sito di produzione del prodotto finito: 6) N1A/2009/2972 Eliminazione Takeda Italia Farmaceutici S.p.a. Cerano (NO); 7) N1A/2009/2971 Eliminazione Takeda Italia Farmaceutici S.p.a. Cerano (NO); 8) N1A/2009/2970 Eliminazione Doppel Farmaceutici S.r.l. Piacenza; 9) N1A/2009/2968 Eliminazione Takeda Italia Farmaceutici S.p.a. Cerano (NO); 10) N1A/2009/2969 Eliminazione Takeda Italia Farmaceutici S.p.a. Cerano (NO). Specialita' medicinale: IPERTROFAN 40 mg compresse gastroresistenti 20 cpr - A.I.C. n. 025412026. Modifica apportata ai sensi regolamento (CE) n. 1084/2003: tipo n. IA7a - Aggiunta di un sito di produzione del prodotto finito per la sola fase di confezionamento secondario: DIMAF Pharma Supply Chain S.r.l., strada provinciale Cassanese 104-106, 20060 Vignate (MI). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale Il legale rappresentante: M. Giovanna Caccia TC09ADD9490