Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio
di una specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007 n. 274)
 
   TITOLARE: MADAUS GmbH - Colonia Allee 15 - 51067 Colonia (Germania)
   SPECIALITA' MEDICINALE: URIVESC
   CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.:
      "20  mg  compresse  rivestite"  A.I.C.  n.  034673/M in tutte le
confezioni registrate
   Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1084/2003/CE
   Procedura   Europea:  DE/H/0221/001/IB/016  conclusasi  in  data  5
Dicembre 2008
   Variazione IB.2: cambio del nome del prodotto medicinale in Austria
(da URAPLEX a URIVESC)
   Procedura   Europea:  DE/H/0221/001/IB/017  conclusasi  in  data  5
Dicembre 2008
   Variazione  IB.2:  cambio  del  nome  del  prodotto  medicinale  in
Germania (da SPASMO-LYT a URIVESC)
   Procedura   Europea:  DE/H/0221/001/IB/018  conclusasi  in  data  5
Dicembre 2008
   Variazione  IB.2: cambio del nome del prodotto medicinale in Spagna
(da LABILYT a URIVESC)
   Procedura   Europea:  DE/H/0221/001/IB/020  conclusasi  in  data  5
Dicembre 2008
   Variazione  IB.2:  cambio  del  nome  del  prodotto  medicinale  in
Lussemburgo (da URAPLEX a URIVESC)
   Procedura   Europea:  DE/H/0221/001/IB/021  conclusasi  in  data  5
Dicembre 2008
   Variazione  IB.2: cambio del nome del prodotto medicinale in Italia
(da URAPLEX a URIVESC)
   I  lotti  gia'  prodotti  alla  data di pubblicazione in GU possono
essere  mantenuti  in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                       Il Procuratore Speciale:
                         Dr. Antonino Santoro
 
T-09ADD77 (A pagamento).