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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. Medicinale: LATTULOSIO MYLAN GENERICS. Confezione: "66,7 g/100 ml sciroppo" 1 flacone 200 ml - AIC n.: 029114016. Modifica tipo IA15b2: Aggiunta nuovo produttore di principio attivo: Danipharm A/S; Medicinale: ALPRAZOLAM MYLAN GENERICS ITALIA Confezione: "750 mcg/ml gocce orali, sol."- flacone da 20 ml AIC n.. 035856044 Modifica tipo IA32a: Mod. della dimensione del lotto di prod. finito: anche n. 30.000 flaconi Medicinale: FUROSEMIDE MYLAN GENERICS Confezione: tutte AIC n. 035211. Modifica tipo IA15a: Present. Certif. idoneita' della Farmac. Eur. aggiornato relativo al princ. att. Furosemide del prod. autorizzato Ipca Laboratories Limited Medicinale: MIOTONAL Confezione: "1 g sol. orale" 10 contenitori monodose da 10 ml AIC n.. 026322026 Modifica tipo IB2 Mod. del nome di una Specialita' Medicinale, Da: "Miotonal" a: "Levocarnitina Mylan Generics". I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-09ADD95 (A pagamento).