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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Theramex Ireland Limited, 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublino 1, D01 YE64, Irlanda. Codice pratica: N1A/2018/1513 Medicinale: ALPHA D3, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 029008 Medicinale: CACIT, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 027476 Medicinale: COLPOTROPHINE, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 026613 Medicinale: DISEON, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 025447 Medicinale: FLUKIMEX, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 037268 Medicinale: LUTENYL, Confezione: A.I.C. n. 028199014 Grouping di variazioni: Variazione di tipo IAIN n. C.I.8 a): Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Un procuratore speciale dott.ssa Fulvia I. Feltrin TX19ADD644