Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: ATAZANAVIR TEVA Codice A.I.C.: 043462 - tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: SE/H/1398/001-003/IB/004/G Codice Pratica: C1B/ 2017/40 Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IB - C.I.2.a + IB - C.I.11.z Modifica apportata: Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo in linea con quelli del medicinale di riferimento Rayataz; Adeguamento degli stampati al formato QRD versione corrente; Aggiornamento del Risk Management Plan (Version 1.3). E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate. Medicinale: TERIPARATIDE TEVA Codice A.I.C.: 044450 - tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: DE/H/4291/001/IB/001 Codice Pratica: C1B/2018/347 Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.2.a Modifica apportata: Allineamento degli stampati (RCP, FI, ET) al testi del prodotto di riferimento; Allineamento degli stampati (RCP, Fl, ET) al QRD template. E' autorizzata la modifica degli Stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine dl 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della Comunicazione di notifica regolare, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Efficacia della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX19ADD669