Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina specialita' medicinale: STREPTOMAGMA confezioni e numeri di AIC: AIC n. 011068032 - sospensione, flacone da 90 ml AIC n. 011068057 - sospensione, 6 bustine monodose modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. CODICE PRATICA N1B/2018/164: 1 variazione tipo IB n. B.II.d.1.z (art. 5 CMDH recommendation) modifica dei parametri di specifica di purezza microbiologica del prodotto finito in conformita' alla Ph. Eur. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Mara Casarini TX18ADD2432