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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274. Medicinale: ZIVAXLABIALE 5% crema Numero A.I.C. e confezione: 039965013 - 5% crema tubo da 2g Codici pratiche: N1B/2017/1716 + N1B/2015/5278 Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/PPA/P/18850 del 20/02/2018 Tipologia delle modifiche: Modifica di Tipo IB, categoria C.I.2.a) & Tipo IB, categoria C.I.z) Modifiche apportate: - C.I.2.a): Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo di un medicinale generico in seguito di una valutazione della stessa modifica apportata al prodotto di riferimento; Attuazione di una o piu' modifiche per le quali il titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio non presenta nuove informazioni complementari. - C.I.z): Variazione relativa ai Risultati del Test di Leggibilita'; adeguamento del foglio illustrativo al formato QRD. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore delle presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza dei medicinali indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Sante Di Renzo TX18ADD2481