Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Hospira Italia S.r.l. Specialita' medicinali: CARBOPLATINO HOSPIRA nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 028491 tutte le confezioni. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipologia 25 b1: Modifica per essere in conformita' all'aggiornamento della relativa monografia della Farmacopea europea per il principio attivo: valore del test dell'argento da NMT 10 ppm a NMT 10.0 ppm. METRONIDAZOLO HOSPIRA ITALIA nelle confezioni e numeri di A.I.C.: 034150019 1 flacone - 034150021 6 flaconi - 034150045 20 flaconi. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipologia 5: Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da Fresenius Kabi Italia S.p.a. a Fresenius Kabi Italia S.r.l. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il direttore affari regolatori: dott.ssa Immacolata Giusti TC09ADD8748