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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A - 43122 Parma. Specialita' medicinale: FLUIBRON GOLA. Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Confezioni e numeri A.I.C.: «0,25% collutorio» - flacone da 160 ml - A.I.C. n. 042000012; «0,25% spray per mucosa orale» - flacone da 15 ml - A.I.C. n. 042000024. Codice pratica: N1A/2018/60. Variazione tipo IA B.III.1.a)2 Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea nuovo o aggiornato, o soppressione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea - certificato di conformita' alla monografia corrispondente della farmacopea europea - certificato aggiornato presentato da un fabbricante gia' approvato (Aggiornamento CEP del produttore gia' approvato Sun Pharmaceutical Industries Ltd - India per la sostanza attiva flurbiprofene - R1-CEP 2003-154-Rev 04). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Attilio Sarzi Sartori TU18ADD2275