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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274 Specialita' medicinale: FROBEN TOSSE GRASSA Confezioni: Tutte AIC n. 039733 Codice pratica: N1B/2017/1112 Var. Tipo IB Cat. C.I.2.a Allineamento degli stampati al brand leader. Specialita' medicinale: INDAPAMIDE MYLAN GENERICS Confezioni: Tutte AIC n. 033616 Codice pratica: N1B/2017/147 Var. Tipo IB Cat. C.I.2.a Allineamento degli stampati al brand leader. Specialita' medicinale: LEVOCETIRIZINA MYLAN Confezioni: Tutte AIC n. 042726 Procedura n. IT/H/573/01/IA/09 Codice pratica: C1A/2018/1544 Var. Tipo IB Cat. C.I.3.a Aggiornamento degli stampati in linea con la procedura PSUSA/00001850/201707. Specialita' medicinale: LINEZOLID MYLAN PHARMA Confezioni: Tutte AIC n. 043621 Procedura n. NL/H/3011/001/IB/003/G Codice pratica: C1B/2016/751 + Procedura n. NL/H/3011/001/IB/005/G Codice pratica: C1B/2017/2474 2 x Grouping di Var. Tipo IB: Cat. C.I.2.a Allineamento degli stampati al brand leader + Cat. C.I.z Allineamento alla linea guida sugli eccipienti e ulteriori modifiche. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Valeria Pascarelli TX18ADD8524