Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
   italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 1°
     aprile 2008 - Provvedimento UPC/I/260/2008 - Procedura MR n.
                        DE/H/0141/002/IA/013).
 
   Specialita' medicinale: AGGRASTAT.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      250  µg/ml  concentrato  per soluzione per infusione e.v. -
A.I.C. n. 034357018/M.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
Variazione  di  tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
AGGRASTAT  -  tipologia: 5. Modifica dell'indirizzo del produttore del
prodotto  medicinale  finito  DSM  Pharmaceuticals, Inc, da Greenville
Blvd USA, a Martin Luter King Jr. Highway USA.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-088682 (A pagamento).