Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umana. (Modifica apportata ai sensi
del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Titolare: Meda Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano.
   Specialita' medicinale: ADAMON.
   Modifica  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Procedura n.:
UK/H/0306/001-004/IA/030.
   Tipo  IA,  15b2:  presentazione di un certificato d'idoneita' della
Farmacopea  europea  nuovo,  relativo  al  principio  attivo tramadolo
cloridrato da parte di un nuovo produttore: Chemagis Ltd (Israele).
   Le   variazioni   riguardano   la   specialita'  medicinale  ADAMON
relativamente  alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      L'amministratore delegato:
                        Francesco Matrisciano
 
C-093205 (A pagamento).