Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano.  (Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Specialita' medicinali: 
    ACECOR - tutte le confezioni; 
    GLU-PHOS - tutte le confezioni; 
    SINARTROL - tutte le confezioni. 
  Modifica apportata ai sensi regolamento (CE) n. 1084/2003: n.  4  -
Modifica del nome del  produttore  del  principio  attivo  da  Solmag
S.p.a. - sede legale via della  Vittoria  n.  89,  localita'  Cassino
d'Alberi 26837 Mulazzano (LO) a  Fidia  Farmaceutici  S.p.a.  -  sede
legale via Ponte della Fabbrica n. 3/A, 35031 Abano Terme (PD). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante: 
                         M. Giovanna Caccia 

 
M-09403