Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 20 marzo 2007). Codice pratica: NOT/02/389. Titolare: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: REVIVAN. Confezione e numero di A.I.C.: '200 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione', 10 fiale da 5 ml - A.I.C. n. 022609022. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio: n. 23, Cambiamento delle condizioni di conservazione, da: 'Revivan diluito in condizioni fisiologiche, clorosodiche o glucosate o in Ringer-lattato resta stabile per 24 ore dopo la diluizione' a 'Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Revivan diluito in soluzioni fisiologiche, clorosodiche o glucosate o in Ringer-lattato resta stabile per 24 ore dopo la diluizione'. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott.ssa Paola Castellani M-645 (A pagamento).