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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali). Codice pratica: N1A/07/1426 del 1° agosto 2007. Specialita' medicinale: SUPPOSTE GLICERINA PFIZER CONSUMER HEALTH CARE (Autorizzato con Procedura Nazionale). Variazione secondaria apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). 9. Soppressione di ogni sito di produzione (princ. att., prod. semifinito o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio lotti, controllo lotti) relativa al medicinale Supposte Glicerina Pfizer Consumer Health Care. Confezioni e numeri di A.I.C.: "adulti 2720 mg supposte" 12 supposte (sospesa) - A.I.C. n. 005858016; "adulti 2720 mg supposte" 18 supposte - A.I.C. n. 005858028; "bambini 1360 mg supposte" 12 supposte (sospesa) - A.I.C. n. 005858030; "bambini 1360 mg supposte" 18 supposte (sospesa) - A.I.C. n. 005858042; "prima infanzia 908 mg supposte" 12 supposte (sospesa) - A.I.C. n. 005858055. Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: Pfizer Italia S.r.l., con stabilimento sito in via del Commercio, 63046 Marino del Tronto (AP). Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Gabriella Grippaudo S-078898 (A pagamento).