Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia
italiana del farmaco del 1° agosto 2007 e del 14 settembre 2007).
          Codici pratiche: N1A/07/1376-1377-1378-1383-1353.
 
   Titolare:   Mediolanum   farmaceutici   S.p.a.,  via  San  Giuseppe
Cottolengo n. 15, Milano.
   Specialita' medicinale: MEDIPO.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      10  mg  compresse  rivestite  con film, 20 compresse - A.I.C. n.
028370017;
      20  mg  compresse  rivestite  con film, 10 compresse - A.I.C. n.
028370029;
      40  mg  compresse  rivestite  con film, 10 compresse - A.I.C. n.
028370043;
      20  mg  compresse  rivestite  con film, 28 compresse - A.I.C. n.
028370106;
      40  mg  compresse  rivestite  con film, 28 compresse - A.I.C. n.
028370118.
   Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
   n.  9:  Eliminazione  delle  seguenti  officine  di  produzione del
principio attivo:
      Merck Sharp & Dohme Quimica, Barceloneta, Puerto Rico (USA);
      DSM Fine Chemicals, L.inz (Austria);
      Merck Sharp & Dohme, Singapore;
      Merck Sharp & Dohme, Ballydine, Tipperary (Irlanda);
      Merck & Co., Flint River, Albany, Georgia (USA).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  delle  modiche:  dal  giorno successivo alla data della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                        dott. Alberto Albrici
 
S-079048 (A pagamento).