Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
      italiana del farmaco del 31 gennaio 2008). Codice pratica:
                             N1B/07/2187.
 
   Titolare:  Fidia  Farmaceutici  S.p.a., via Ponte della Fabbrica n.
3/A, 35031 Abano Terme (PD).
   Specialita' medicinale: DOXAZOSINA FIDIA.
   Confezioni e numeri di A.I.C:
      "2 mg compresse" 30 compresse divisibili - A.I.C. n. 037247057;
      "4 mg compresse" 20 compresse divisibili - A.I.C. n. 037247069.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
42.a.1  Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato
per  la vendita: modifica del periodo di validita' del prodotto finito
da 16 mesi a 2 anni.
   I  lotti  gia'  prodotti  alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal  giorno  successivo  alla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                        Il direttore generale:
                      dott. Lanfranco Callegaro
 
S-081026 (A pagamento).