Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
      medicinali). Codice pratica: N1A/08/573 del 7 aprile 2008.
 
   Specialita'  medicinale:  ACTIRIBEX TOSS (Autorizzato con procedura
nazionale).
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003  (legge  24  dicembre  2003,  n.  350):  9.  Eliminazione di
un'officina  responsabile della produzione, confezionamento, controllo
e rilascio lotti del prodotto finito:
      Pfizer  Italia  S.r.l., con stabilimento sito in s.s. 156 km 50,
04010 Borgo San Michele, Latina.
   Relativa al medicinale: ACTIRIBEX TOSSE.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "15 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml - A.I.C. n. 020875124;
      "15  mg/5  ml  sciroppo"  flacone  200  ml (sospeso) - A.I.C. n.
020875136.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippaudo
 
S-083709 (A pagamento).