Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del
regolamento (CE) n. 1084/2003).
 
   Specialita' medicinale: RANITIDINA RATIOPHARM ITALIA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      035397/M per tutte le confezioni autorizzate.
Provvedimento UPC/I/486/2008 del 18 giugno 2008 - MRP n.
UK/H/254/01-02/IA/31.
   Modifica tipo IA n. Aggiunta del sito responsabile delle operazioni
di confezionamento secondario: Ranbaxy Ireland Limited.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del
decreto legislativo n. 178/91 e successive modifiche ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-084950 (A pagamento).