Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi
del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Specialita' medicinali:
      AROMASIN: A.I.C. n. 034678(tutte le confezioni)/M - Procedura n.
UK/H/0036/001/IA/036;
      GENOTROPIN:  A.I.C. n. 026844(tutte le confezioni)/M - Procedura
n. DK/H/12/1,4,5,6,8-24/IA/121;
      RELPAX:  A.I.C.  n. 035307(tutte le confezioni)/M - Procedura n.
UK/H/432/001-002/IA/030;
      EDRONAX:  A.I.C. n. 033632(tutte le confezioni)/M - Procedura n.
UK/H/0202/001-002/IA/032;
      NEURONTIN:  A.I.C. n. 028740(tutte le confezioni) - Procedura n.
DE/H/0899/001-003/IA/014.
   Titolare  A.I.C.:  Pfizer  Italia  S.r.l.,  via Isonzo n. 71, 04100
Latina.
   IA.1   -   Modifica   del   nome   e/o   indirizzo   del   titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  da:  Pfizer Italia
S.r.l.,  s.s.  156, km 50, 04010 B.go S. Michele (LT) a: Pfizer Italia
S.r.l., via Isonzo n. 71, 04100 Latina.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                  dott.ssa Antonietta Pazardjiklian
 
S-09258 (A pagamento).