Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco). 
 
    Titolare: Glaxo Allen S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. 
    Specialita' medicinale: DUAGEN. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
       30 capsule molli in blister PVC/PVDC da 0,5 mg - A.I.C. n. 
 035896012/M; 
       90 capsule molli in blister PVC/PVDC da 0,5 mg - A.I.C. n. 
 035896024/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 Provvedimento UPC/I/5445 del 13 dicembre 2006 (Proc. 
 SE/H/305/01/IA/027). 22.a Presentazione certificato idoneita' TSE 
 farmacopea europea nuovo o aggiornato per eccipiente da produttore 
 approvato o nuovo produttore. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                               Un procuratore: dott. Enrico Marchetti.
S-323 (A pagamento).