Variazione di tipo IB di una autorizzazione all'immissione in 
 commercio. (Comunicazioni AIFA - Ufficio Procedure Comunitarie: 13 
 dicembre 2006). Codice pratica: provvedimento UPC/I/5432/2006 
 (Procedura n. DE/H/0130/002/IB/035). 
 
      Titolare: LPB Istituto Farmaceutico S.r.l., largo Umberto 
 Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). 
      Specialita' medicinale: CORIXIL 160 mg/12,5 mg compresse 
 rivestite con film. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
     14 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774036/M; 
     28 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774048/M; 
     56 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774051/M; 
     98 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774063/M; 
     98 (UD) compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774075/M; 
     280 (10x28) compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774087/M; 
     280 (20x14) compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774099/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 42.a.1. Modifica della validita' del prodotto finito come 
 confezionato per la vendita. 
      Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come 
 confezionato per la vendita da 2 a 3 anni. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                          Un procuratore: dott. Fabio Demetrio Zolesi.
S-369 (A pagamento).