MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
    DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. COMUNICAZIONE AGENZIA
ITALIANA DEL FARMACO DEL 26 SETTEMBRE 2007. CODICE PRATICA: N1B/05/755
 
   TITOLARE:  Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello
(Firenze)
   - Loc. Prulli 103/c.
   SPECIALITA' MEDICINALE: Buscopan
   CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.:
      "10  mg  compresse  rivestite"  20  compresse  rivestite  -  AIC
006979013 (sospesa)
      "10  mg  compresse  rivestite"  30  compresse  rivestite  -  AIC
006979025
   MODIFICA  APPORTATA  AI  SENSI del Regolamento (CE) 1084/2003: 42.b
Modifica
   delle  condizioni  di  conservazione  del prodotto finito (Speciali
precauzioni
   per   la   conservazione:   Nessuna  speciale  precauzione  per  la
conservazione).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza
   indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubbli
   cazione in G.U
   .
   Si fa presente, altresi', che per la confezione sospesa per mancata
commercializzazione,  l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                           P.P.(G.Maffione)
                           P.P.(M.Cencioni)
 
T-07ADD1121 (A pagamento).