MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. COMUNICAZIONE AGENZIA
ITALIANA DEL FARMACO DELL'11 LUGLIO 2008/EMENDATA IL 26 SETTEMBRE
2008. CODICE PRATICA: N1B/07/1026
 
   TITOLARE:  Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c.
   SPECIALITA' MEDICINALE: ZERINETTA C.M.
   CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.:
      "bambini  150  mg  +  1  mg  supposte" 10 supposte - AIC n°
035303015
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI del Regolamento (CE) 1084/2003: IB n.2:
Modifica  del  nome  del  prodotto  medicinale da: "ZERINETTA C.M." a:
"ZERINETTA".   La   modifica   e'   relativa  al  prodotto  medicinale
identificato dal n° AIC 035303015.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLE  MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                 P.P.(G.Maffione) - P.P.(M.Cencioni)
 
T-08ADD2846 (A pagamento).