MODIFICA SECONDARIA DI UNA AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
    DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. COMUNICAZIONE AGENZIA
  ITALIANA DEL FARMACO DEL 07/01/2008. CODICE PRATICA: N1A/07/2282.
 
   TITOLARE: Solvay Pharmaceuticals B.V. - CJ Van Houtenlaan 36 - 1381
CP Weesp, Olanda
   SPECIALITA' MEDICINALE: DUPHALAC
   CONFEZIONI E NUMERI DI A.I.C.:
      A.I.C. n. 022512014 - "66,7 g/100 ml Sciroppo" Flacone da 200 ml
   MODIFICA  APPORTATA  AI  SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: n. 9
Soppressione  di  ogni  sito  di  produzione  (princ.  att.,  prodotto
semifinito  o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio lotti,
controllo  lotti):  Eliminazione  di  un'officina  responsabile  della
produzione,  confezionamento,  controllo e rilascio lotti del prodotto
finito:
      Solvay Pharmaceuticals S.A.S. con stabilimento sito in Avenue du
Marechal
      Foch - BP 25, F-01400 Chatillon sur Chalaronne (Francia)
   I  lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione in Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un Procuratore:
                      Dott.ssa Silvia Contadini
 
T-08ADD289 (A pagamento).