Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
Italiana del Farmaco del 7 gennaio 2008). Codice pratiche: N1A/07/2379
                            e N1A/07/2384
 
   Titolare:  Bruno  Farmaceutici S.p.A., via delle Ande n. 15 - 00144
Roma
   Specialita' medicinale: EQUILID
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "200 mg compresse" Blister 20 compresse - A.I.C. 022572061
   Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
      9:  Soppressione  di ogni sito di produzione (princ. att., prod.
semifinito  o finito, imballaggio, produttore respons, rilascio lotti,
controllo  lotti):  Eliminazione  di  un'officina  responsabile  della
produzione,  confezionamento,  controllo  del prodotto finito: Hoechst
Marion  Roussel  S.p.A., con stabilimento sito in S.S. 17 Km 22, 67019
Scoppito - L'Aquila.
      9:  Soppressione  di ogni sito di produzione (princ. att., prod.
semifinito  o finito, imballaggio, produttore respons, rilascio lotti,
controllo  lotti):  Eliminazione  di  un'officina  responsabile  della
produzione,  confezionamento,  controllo  del  prodotto finito: Gruppo
Lepetit S.p.A., con stabilimento sito in Localita' Valcanello, 02012 -
Anagni (FR).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                      Bruno Farmaceutici S.P.A.
                       Il Presidente Del C.D.A.
                         Dott. Antonio Bruno
 
T-08ADD304 (A pagamento).