Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Medicinale: Torasemide Teva Codice A.I.C.: 036686/M - in tutte le confezioni autorizzate. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: 1) Tipo IA n. 1: Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e, conseguentemente, del sito responsabile per il rilascio lotti, controlli e confezionamento del prodotto finito - da APS/Berk a Teva UK Ltd. (codice procedura MRP UK/H/0631/001-003/IA/008). 2) Tipo IA n. 42.a.1: Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita (da 2 a 3 anni) (codice procedura MRP UK/H/0631/001-003/IB/003). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T-08ADD3695 (A pagamento).