MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALE PER  USO  UMANO.  MODIFICA  APPORTATA  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM  INTERNATIONAL  GmbH,  Ingelheim  am
Rhein (DE), Rappresentante in  Italia:  Boehringer  Ingelheim  Italia
S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: SPIRIVA 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 
    30 capsule da 18 mcg - AIC n. 035668019/M 
    60 capsule da 18 mcg - AIC n. 035668021/M 
    10  capsule  da  18  mcg  e  dispositivo  HandiHaler  -  AIC   n.
035668045/M 
    30  capsule  da  18  mcg  e  dispositivo  HandiHaler  -  AIC   n.
035668058/M 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: NL/H/299/001/IA/039 
  Modifica delle Testing Specification  per  il  prodotto  medicinale
intermedio. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                         P.P. (G. Maffione) 
                          P.P. (M.Cencioni) 

 
T-09ADD3301