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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. Medicinale: ALPRAZOLAM MYLAN GENERICS ITALIA Confezione: "750 mcg/ml gocce orali, soluz." flac. da 20 ml AIC n: 035856044 Mod.tipo IB n. 7c) + 7b)2 + 7a) + 8b)2: Aggiunta di un ulteriore officina di produzione: Doppel Farmaceutici S.r.l. Medicinale: GENTAMICINA MYLAN GENERICS Confezione: 0,1% crema tubo da 30 g AIC n: 036130019 Mod. tipo IB n. 17a) Mod. del retest period del princ. att.: DA: non riportato, A: 4 anni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-09ADD334 (A pagamento).