MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALI PER USO  UMANO.  MODIFICHE  APPORTATE  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. 

  TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale  Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: BISOLVON 
  CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.: 
    "4 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 fiale - AIC n. 021004039 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: 
    IA 9. Eliminazione di un sito di produzione (produzione  in  bulk
del prodotto finito, confezionamento) - Boehringer  Ingelheim  Pharma
GmbH &  Co.  KG,  Ingelheim  Am  Rhein-  Germania,  stabilimento  di:
Biberach an der Riss. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla  data  della
sua pub-blicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                   P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) 

 
T-09ADD3805