Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Titolare: N.V Organon, Kloosterstraat  6,  5349  AB,  Oss,  Olanda.
Rappresentante in Italia: Organon Italia S.p.A. - Via Fratelli  Cervi
snc Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Borromini - 20090  Segrate
(MI) 
  Specialita' medicinale: NORCURON 
  Confezioni e numeri di AIC: 
    "4 mg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile e.v." 
    10 fiale di polvere + 10 fiale solvente" AIC 026566024 
    "10 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso", 
    10 flaconcini AIC 026566048 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE: 
    PRATICA N1A/09/2320: tipo  IA  n.  5  -  modifica  del  nome  del
produttore del prodotto medicinale finito da: Organon SA, Francia, a:
Schering-Plough, Francia. Il sito produttivo rimane lo stesso. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U.. 

                           Un Procuratore 
                        D.ssa Patrizia Villa 

 
T-09ADD8381