Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274.
 
Medicinale: LATTULOSIO MYLAN GENERICS.
   Confezione:  "66,7  g/100  ml  sciroppo" 1 flacone 200 ml - AIC n.:
029114016.   Modifica   tipo  IA15b2:  Aggiunta  nuovo  produttore  di
principio attivo: Danipharm A/S;
Medicinale: ALPRAZOLAM MYLAN GENERICS ITALIA
   Confezione:  "750  mcg/ml  gocce orali, sol."- flacone da 20 ml AIC
n..  035856044 Modifica tipo IA32a: Mod. della dimensione del lotto di
prod. finito: anche n. 30.000 flaconi
Medicinale: FUROSEMIDE MYLAN GENERICS
   Confezione:  tutte  AIC  n.  035211.  Modifica tipo IA15a: Present.
Certif.  idoneita'  della  Farmac.  Eur. aggiornato relativo al princ.
att. Furosemide del prod. autorizzato Ipca Laboratories Limited
Medicinale: MIOTONAL
   Confezione:  "1  g sol. orale" 10 contenitori monodose da 10 ml AIC
n..  026322026  Modifica  tipo  IB2  Mod.  del nome di una Specialita'
Medicinale,  Da: "Miotonal" a: "Levocarnitina Mylan Generics". I lotti
gia'  prodotti  sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza
indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del D.L.vo 178/91 e
successive  modificazioni  ed integrazioni. Decorrenza della Modifica:
dal  giorno  successivo  alla data della sua pubblicazione in Gazzetta
Ufficiale.

                            Un Procuratore
                          Rossella Benedici
 
T-09ADD95 (A pagamento).