Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 

  Titolare: EG. S.p.A 
Specialita' Medicinale: KEFORAL 
  Num. A.I.C.: 022085056-"500 mg cpr" 8  cpr;  022085068-"250  mg/5ml
granulato per sospensione os" flacone 100 ml; 022085082-"1 g  cpr"  8
cpr. 
  Codice pratica: N1A/2009/3495 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 9 - Eliminazione sito di produzione del p.a.: DMS  Anti-Infectives
Chemferm SA. 
Specialita' Medicinale: BACAMPICILLINA EG 
  Numeri A.I.C. e Confezione: 034296032 - "1,2 g  cpr  rivestite  con
film" 12 cpr 
  Codice pratica: N1A/2009/3499 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 5 - Modifica nome del prod. del prodotto finito:  da  Cimex  AG  a
Acino Pharma AG. 
Specialita' Medicinale: VENLAFAXINA EG 
  Numeri A.I.C. e Confezione: 038467 - In tutte le confezioni. 
  Procedura   n.:   DK/H/1254/002-003/IB/020   -   Codice    pratica:
C1B/2009/1931 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IB
n. 33 - Modifica  minore  della  produzione  del  prodotto  finito  -
Autorizzato. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Il Procuratore: 
                       Dr. Osvaldo Ponchiroli 

 
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