Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura n. PT/H/0118/001-002/IA/016. Medicinale: AMLODIPINA RKG, in tutte le confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia, AIC 037786/M. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: IA.9 - Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (principio attivo, prodotto semilavorato o finito, confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato il controllo dei lotti): eliminazione del sito Depo Pack responsabile dell'applicazione del bollino ottico sulle confezioni solo per l'Italia. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'Amministratore Unico: Dr. Paolo Giorgetti T10ADD251