Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. 

Medicinale: Allopurinolo Teva 
  Codice  A.I.C.:  033518-  in  tutte  le  confezioni  e  i   dosaggi
autorizzati 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: 
    Codice Pratica: N1A/09/2156 
      Tipo IA 15.a: Presentazione di un certificato d'idoneita' della
Farmacopea europea nuovo o aggiornato relativo ad un principio attivo
o ad un materiale di  partenza/intermedio/reagente  del  processo  di
produzione del principio attivo da parte di un produttore attualmente
approvato  (TEVA  PHARMACEUTICAL  FINE  CHEMICALS  S.r.l.  -  R1  CEP
1999-007 Rev 03) 
Medicinale: Liuda 
  Codice A.I.C.: 038310/M -  in  tutte  le  confezioni  e  i  dosaggi
autorizzati 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: 
    Codice Pratica: C1A/2009/3809 
      Tipo IA 15.a: Presentazione di un certificato d'idoneita' della
Farmacopea europea nuovo o aggiornato relativo ad un principio attivo
o ad un materiale di  partenza/intermedio/reagente  del  processo  di
produzione del principio attivo da parte di un produttore attualmente
approvato (etinilestradiolo - N.V. Organon - R2-CEP 1995-022-Rev. 03)
(FR/H/0294/001-003/IA/013). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore 
                         Dr.ssa Anna Mariani 

 
T10ADD4654