Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale generico per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del D.L.vo 29-12-2007, n. 274 

  Amlodipina Dr. Reddy's, A.I.C. n.  038220,  Modifica  apportata  ai
sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione tipo IB n. 41 a2:
Modifica di confezioni al  di  fuori  dell'intervallo  di  dimensioni
delle confezioni attualmente autorizzate: Aggiunta  delle  confezioni
da 20, 50 e 100 compresse. Procedura n. UK/H/1026/001-002/IB/004. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                      Il Legale Rappresentante 
                        Dr. Stanislao Caputo 

 
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